第21週水腫現象+看報告+胎動 @ 絢的部落格

看得出來我的右手比較"肥"嗎?

最近總覺得右手麻麻的握不太住拳頭

寫字也有些許困難

在產檢時問了醫生

醫生說應該是水腫壓迫到了神經

我回家半信半疑的將我之前的戒指拿出來想要套入

原本中指都能套入的戒指

這回真的在無名指的第二節處就卡住進不去了...

真的腫很大~~都不自覺

(之前還以為自己快中風了=.=")

這回去產檢看了羊膜穿刺及aCHG的基因檢測報告

當初羊膜穿刺時有多抽了10CC的羊水再送去做更精密的檢查

傳統染色體檢測VS基因晶片檢測比一比

	傳統羊水檢測	基因晶片檢測
進行時間	16～20週	16～20週
費用	符合政府訂定適應症者補助2000元，其餘式各醫療院所收費而定，約5000～8000元需自費。	需自費，約17000元。
適用對象	◎大於34歲之孕婦。 ◎有三次以上的習慣性流產者。 ◎孕婦為染色體串聯疾病帶因者，如：血友病。 ◎曾生過唐氏症或無腦兒、脊柱裂等開放性神經管缺損兒者。 ◎本胎懷疑為畸胎者。 ◎夫妻雙方皆為同一隱性遺傳疾病帶因者。 ◎夫妻其中一方是顯性遺傳疾病者。 ◎夫妻其中一方為染色體異常者。	◎衛生署建議需要做羊膜穿刺的對象，皆可自費加做。 ◎曾生過先天性異常胎兒者或有先天性異常家族史者。 ◎傳統染色體檢查發現異常，但無法確定異常發生的位置。 ◎胎兒超音波檢查有結構異常，但染色體檢查正常。 ◎具有先天性異常或發育遲緩，但無法找到原因。 ◎傳統染色體檢查發現胎兒具有標記染色體者。
可檢測出的疾病	染色體數目異常或染色體轉位、重複、大片段缺失的疾病，例如唐氏症、透納氏症、克萊費特症等。	染色體微小片段缺失所導致的疾病，例如部分的自閉症、小胖威力症、威廉式症候群、貓哭症候群等一百多種微小片段缺失症侯群疾病。