看得出來我的右手比較"肥"嗎?
最近總覺得右手麻麻的 握不太住拳頭
寫字也有些許困難
在產檢時問了醫生
醫生說 應該是水腫壓迫到了神經
我回家半信半疑的將我之前的戒指拿出來想要套入
原本中指都能套入的戒指
這回真的在無名指的第二節處就卡住進不去了...
真的腫很大~~都不自覺
(之前還以為自己快中風了=.=")
這回去產檢 看了羊膜穿刺及aCHG的基因檢測報告
當初羊膜穿刺時有多抽了10CC的羊水再送去做更精密的檢查
傳統染色體檢測VS基因晶片檢測比一比
傳統羊水檢測 | 基因晶片檢測 | |
進行時間 | 16~20週 | 16~20週 |
費用 | 符合政府訂定適應症者補助2000元,其餘式各醫療院所收費而定,約5000~8000元需自費。 | 需自費,約17000元。 |
適用對象 | ◎大於34歲之孕婦。 ◎有三次以上的習慣性流產者。 ◎孕婦為染色體串聯疾病帶因者,如:血友病。 ◎曾生過唐氏症或無腦兒、脊柱裂等開放性神經管缺損兒者。 ◎本胎懷疑為畸胎者。 ◎夫妻雙方皆為同一隱性遺傳疾病帶因者。 ◎夫妻其中一方是顯性遺傳疾病者。 ◎夫妻其中一方為染色體異常者。 | ◎衛生署建議需要做羊膜穿刺的對象,皆可自費加做。 ◎曾生過先天性異常胎兒者或有先天性異常家族史者。 ◎傳統染色體檢查發現異常,但無法確定異常發生的位置。 ◎胎兒超音波檢查有結構異常,但染色體檢查正常。 ◎具有先天性異常或發育遲緩,但無法找到原因。 ◎傳統染色體檢查發現胎兒具有標記染色體者。 |
可檢測出的疾病 | 染色體數目異常或染色體轉位、重複、大片段缺失的疾病,例如唐氏症、透納氏症、克萊費特症等。 | 染色體微小片段缺失所導致的疾病,例如部分的自閉症、小胖威力症、威廉式症候群、貓哭症候群等一百多種微小片段缺失症侯群疾病。 |
來源http://www.mombaby.com.tw/friendlyprint.php?serialno=0911250007
去年快年底時 還因為基因檢測部份
疑似第十五對染色體有些許異常
被醫院叫回去抽我跟先生的血液再覆檢
那段等待報告出來的日子....
我幾乎每天都在網路上蒐尋第十五對染色體異常的各種可能...
直到報告出來 我的心情才平靜下來
原來.....那所謂異常的部份遺傳到把拔
檢體報告一攤開 一模一樣
把拔很正常 所以小BABY應該是沒事的啦....好哩加在呢!!
醫生是先生的同學 所以還開玩笑的跟我說:攏悉伊啦!
這回檢查 醫生有很仔細的看胎兒的器官發育,四肢,頭圍及腹圍
還清楚看到了手指頭.腳指頭,小茶壺以及"鼻孔"
另外 我問醫生可不可以看見他的臉
醫生轉換了"鏡頭"用4D的超音波幫我看
那個小臉 還沒什麼肉
我家琪姐看到之後就躲到爸爸後面去了
說會怕...很恐怖
目前胎兒的體重大約430克
比四週前長大了一倍多
我的體重也增加了不少.....
呵呵~
在檢查的同時 有時胎兒會動來動去
有時反應較激烈 我也會有感覺
這也剛好證明 我平常的感覺是"胎動"
約在16週之後我有時也覺得我肚子裡面
開始有東西會蠕動
但不確定是胎動 問同事也說..應該沒這麼快
看來~我真的是挺敏感的喔!!
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